核糖核酸酶A，來源于牛胰腺
核糖核酸酶A（RNA酶A，RNase A）是一種核糖核酸內(nèi)切酶，能專一性的作用于嘧啶堿基，特異性降解單鏈RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧-啶（U）殘基。切割識別的是由某核苷酸上的5’-核糖和相鄰的嘧啶類核苷酸3’-核糖上磷酸基團形成的磷酸二酯鍵。RNase A切割單鏈RNA活性高，推薦工作濃度為1-100μg/ml，兼容于各種反應體系。低鹽濃度（0-100mM NaCl），可用來切割單鏈RNA，雙鏈RNA，以及RNA-DNA雜交形成的RNA鏈。然而，高鹽濃度（≥0.3M）RNase A僅特異性切割單鏈RNA。RNA酶A被His12和His119的烷基化、重金屬離子抑制，被鉀鹽和鈉鹽激活；DNA是其競爭性抑制劑，變性DNA的抑制效果強于天然DNA。
RNA酶A是核酸研究的工具酶，用途包括：生化研究，用于核酸結構分析；從質粒DNA提取和其他樣品中去除RNA；它具有顯著的細胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細胞系，可以抑制導致艾滋病的HIV-1病毒在細胞中的復制，可以治療乙肝等。
產(chǎn)品參數(shù)
別名： 核糖核酸酶1，Ribonuclease A from Bovine Pancreas，Pancreatic Ribonuclease, RNase A, Ribonuclease I
性狀： 白色至淡黃色凍干粉
CAS： 9001-99-4
分子量：~13700（基于氨基酸序列）
溶解性：易溶于水
活性： ≥50Kunitz units/mg
使用方法
儲備液配制：將RNase A溶于10mM Tris·HCl (PH7.5)和15mM NaCl中，配成10mg/mL濃度母液，于100℃加熱15min，緩慢冷卻至室溫，保存于-20℃。
建議工作濃度：10μg/ml（從DNA樣品中去除RNA）
上一篇 : 牛血清白蛋白(低內(nèi)毒素，干細胞級)
下一篇 : 丹磺酰氯可用于測定肽鏈的氨基末端
在線咨詢