PCR法支原體檢測試劑盒介紹的太全面了，歡迎圍觀！
儲存條件
該產品在常溫下運輸，收到產品后，請立即放-20 ℃冰箱低溫保存。該條件下，至少2年內有效。
產品用途
《PCR法支原體檢測試劑盒》可用于檢測一切可能含支原體的樣品，比如：（1）體外細胞培養(yǎng)的上清；（2）血清；（3）各種體液，如唾液、尿液、鼻腔分泌物等；（4）別的液體樣品。本產品僅供研究使用。
產品簡介
哺乳動物細胞的培養(yǎng)，支原體（Mycoplasma）污染是個世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細胞的所有參數(shù)，導致實驗結果的不準確、甚至*錯誤。從2013年開始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細胞培養(yǎng)都要進行支原體檢測。相信會有越來越多的高水平期刊將做出同樣的支原體檢測要求。
培養(yǎng)法是相對可靠的支原體檢測技術，但是該方法非常耗時的，需要數(shù)周，不適合作為細胞培養(yǎng)液中支原體污染的快速檢測。此外，通過固體培養(yǎng)法無法檢測污染細胞的一種zui常見的支原體，即豬鼻支原體（M.Hyorhinis）。這是因為豬鼻支原體無法在支原體固體培養(yǎng)基上形成可見的菌落。而豬鼻支原體約占所有支原體污染的20-50%。
有的實驗室使用熒光染色法檢測支原體，但是該方法靈敏度太低，當檢測成陽性時，細胞經(jīng)常已經(jīng)嚴重污染。
目前，細胞培養(yǎng)液中支原體污染的檢測通常使用的是PCR法。但是PCR法也有明顯的缺點：（1）整個過程大約需要3個小時；（2）由于細胞培養(yǎng)數(shù)天后，培養(yǎng)液中經(jīng)常含有嚴重抑制PCR擴增的代謝物，所以樣品的前處理一般是PCR法*的環(huán)節(jié)；（3）PCR法的靈敏度有限，通常需要將培養(yǎng)液離心濃縮或者抽提DNA后再檢測；（4）PCR產物的電泳，需要用到EB等潛在的致癌物質；（5）需要用到PCR儀、電泳槽、凝膠成像儀、離心機等儀器。
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試劑盒組成
檢測過程:
待測樣品的準備
為了準確判斷細胞是否有支原體的污染，待測的細胞培養(yǎng)液樣品來源于至少培養(yǎng)3天且匯合度在70-90%左右的細胞培養(yǎng)液上清（貼壁細胞）。懸浮培養(yǎng)的細胞也需要在換液傳代后，至少讓細胞生長3天再取培養(yǎng)液進行檢測。取150 μL上述待測樣品，在普通臺式離心機上1200 rpm (大約150-200 g)離心5 min，取離心后的上清100 μL用于支原體檢測，丟棄下層剩余的50 μL（含細胞沉淀）。收集并已經(jīng)離心去除細胞的待測樣品如果不立即檢測，請放于-20℃或-80℃冰箱保存，不得放于室溫或4℃冰箱。樣品在-20℃至少可以保存一個月，在-80℃基本可以保存。
注意：本步驟的低速離心是為了去除哺乳動物細胞，以排除其不必要的干擾。所以離心力要嚴格控制在150-200 g，該離心力下，哺乳動物細胞將被沉淀下來而支原體不會。如果錯誤使用更高的離心力將可能導致支原體也被離心下來，從而導致假陰性。
PCR體系的配制
請按下表（表1）進行PCR體系（總體積25 μL）的配制:
表1.PCR擴增體系的配制
| Negative Control | Positive Control | Sample |
去離子水 | 17.5 μL | 15.5 μL | 15.5 μL |
10×Taq DNA 聚合酶緩沖液(含Mg2+) | 2.5 μL | 2.5 μL | 2.5 μL |
2.5 mM dNTP | 2.5 μL | 2.5 μL | 2.5 μL |
5 Units/μL Taq DNA 聚合酶 | 0.5 μL | 0.5 μL | 0.5 μL |
支原體引物和內參 | 2 μL | 2 μL | 2 μL |
陽性支原體DNA或待測樣品 | - | 2 μL | 2 μL |
結果判斷
PCR擴增的結果有可能出現(xiàn)以下幾種情況（表2）：
表2. PCR擴增的可能結果
| 電泳結果 | 電泳結果 | 電泳結果 | 電泳結果 | 電泳結果 | 電泳結果 |
586 bp內參條帶 | ++ | - | + | ++ | ++ | - |
270 bp左右條帶 | - | ++++ | +++ | ++ | + | - |
結果圖示（見圖1） | 泳道1 | 泳道2 | 泳道3 | 泳道4 | 泳道5 | 泳道6 |
支原體污染判斷 | 陰性 | 極重度污染 | 重度污染 | 中度污染 | 輕度污染 | PCR被抑制 |
注：“-”代表沒有條帶；“+”代表有條帶；“+”號越多代表條帶越強。
圖1. 支原體PCR擴增結果。586 bp條帶為內參條帶，270 bp左右的條帶為支原體特異條帶（各支原體的條帶大小會略有不同，總體在260-280 bp）。隨著支原體DNA模板的增加，270 bp左右的條帶會逐漸增強而586 bp的內參條帶會逐漸減弱，甚至消失。泳道1：陰性對照或者沒有支原體污染的樣品；泳道2：極重度支原體污染樣品；泳道3：重度污染樣品；泳道4：中度污染樣品；泳道5：輕度污染樣品；泳道6：PCR的擴增被細胞的代謝產物抑制，導致擴增失敗。M：DNA marker.
注意事項
每次檢測都應該設有陰性對照，作用有：
（1）由于有效的PCR擴增，陰性對照也會有一條586 bp的內參條帶，這樣可以保證本試劑盒含有的支原體引物和內參以及自己準備的Taq DNA 聚合酶，dNTP等試劑沒有問題；
（2）只有當陰性對照的結果沒有出現(xiàn)270 bp左右的支原體特異條帶時，別的樣品的結果才是可信的。
如果586 bp條帶和270 bp左右的條帶都沒有出現(xiàn)（如圖1，泳道6），在排除PCR試劑的問題后（即陰性對照可以正常擴增），說明該樣品含有抑制PCR擴增的代謝產物。有關PCR的擴增會被細胞的代謝產物抑制的問題，Sigma公司的LookOut Mycoplasma PCR Detection Kit（貨號MP0035）的PCR法支原體檢測試劑盒說明書中也特別提到了這點，說明這是一個PCR法支原體檢測中經(jīng)常遇到的問題，其強烈建議用試劑盒進行DNA提取后再進行鑒定。這也是PCR法支原體檢測的致命弱點。
為了克服該問題，以下問題必須注意：
（1）您購買的PCR法支原體檢測試劑盒，其擴增產物中必須含有內參（Internal Contol）條帶作為對照【本試劑盒的586 bp條帶就是內參條帶】。否則，如果沒有內參作為對照，即使樣品擴增后沒有支原體特異條帶，你也無法確定是因為樣品確實沒有支原體還是因為PCR被細胞的代謝產物抑制導致的假陰性。
（2）如果出現(xiàn)PCR的擴增被細胞的代謝產物抑制時，請使用血液基因組DNA抽提試劑盒，抽提支原體DNA后再進行PCR鑒定。
（3）同時使用本公司生物試劑的《一步法恒溫支原體檢測試劑盒》進行檢測，經(jīng)嚴格測試，該試劑盒的擴增不會被細胞的代謝產物抑制。
本試劑盒與Sigma公司的LookOut Mycoplasma PCR Detection Kit（貨號MP0035）的設計原理一樣，可以替代后者用于各類支原體的檢測。
根據(jù)支原體DNA的序列，本試劑盒可以識別所有100多種至今已發(fā)現(xiàn)的支原體，具有廣譜的識別能力。
如發(fā)現(xiàn)細胞被支原體污染，本公司提供細胞支原體清除和預防試劑。
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