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  人白介素10（IL-l0）ELISA試劑盒的組成部分

信帆生物供應  人白介素10（IL-l0）ELISA試劑盒，ELISA試劑盒包含預包被酶標板、檢測抗體、鏈酶親和素標記的HRP、標準品、標準品稀釋液、TMB顯色液、終止液、洗液、封板膜、檢測緩沖液等10個成分。
實驗前，請將試劑盒、樣本取出；室溫放置半小時，恢復至室溫。
第一步：ELISA緩沖液配制
吸取5毫升10x Assay Buffer緩沖液，至50ml離心管，吸取50ml20x洗液至1升量筒，加蒸餾水至1000毫升。
第二步：標準品溶解和稀釋
取出標準品，2000rpm 離心2分鐘，以便管壁上的粉末集中到管底，根據標簽，加入一定的蒸餾水，蓋上蓋子，渦旋震蕩5秒，靜置10-30分鐘至粉末完全溶解，準備8個1.5毫升的EP管，標注S1至S7和空白，用于標準品對策梯度稀釋；
加入150微升標準品稀釋液，吸取150微升重溶的標準品，至S1中進行2倍稀釋，吹打10次混勻，渦旋震蕩5秒，從S1管中吸取150微升液體，至S2管中，吹打混勻，繼續以上步驟梯度稀釋至S2至S7；
第三步：稀釋檢測抗體
檢測抗體為100x濃縮液，所以吸取50微升檢測抗體，至5毫升1x Assay Buffer 震蕩混勻備用；
第四步：加樣
取出已恢復至室溫的酶標板，加入300微升洗液，以洗去包被抗體保護劑，使包被抗體處于最佳活性狀態，靜置浸泡30秒。洗板結束后，立即使用酶標板，不要讓酶標板干燥。
排版布局H1、H2孔為空白孔，A1、A1至G1、G2為標準曲線的S1至S7孔，每孔加入50微升的Assay Buffer，根據排版，每孔加入50微升標準品和樣本，加樣時，垂直懸空加入液體，加完后槍頭輕輕碰液面（建議標準品，樣本都做復孔），最后每孔加入50微升檢測抗體，加完后用封板膜小心封好酶標板，為讓抗原抗體充分接觸。
將酶標板置于震蕩儀上，室溫300r\min 孵育2小時。

人白介素10（IL-l0）ELISA試劑盒的組成部分